本文摘要：“一项在欧盟实行的临床试验指出，Endurant覆膜支架系统需要被安全性地运送和植入。

“一项在欧盟实行的临床试验指出，Endurant覆膜支架系统需要被安全性地运送和植入。同时，针对该临床试验不当事件的严肃总结分析表明，腹主动脉瘤(abdominalaorticaneurysm，AAA)腔内支架植入术具备可拒绝接受的安全性。

这一试验使其取得CE证书而在欧洲市场上市。而另一项为期5年随访的IDE临床试验正在美国实行，以便Endurant覆膜支架系统取得美国FDA的批准后。

这些消息毫无疑问将为广大的腹主动脉瘤患者带给福音”。这是上海复旦大学附属中山医院血管外科主任符伟国教授在7月10日开会的Endurant在中国上市的盛大庆典上讲解的情况。随着人口老龄化，以及高血压、动脉硬化等高危因素的减少，主动脉瘤的发病率也随之升高。

每年每10万人中大约有20~40人患AAA。统计资料表明65岁以上老年人AAA发病率为8.8%。

65~74岁的人口丧生中，AAA占到1.7%。随着AAA瘤体减小速度的减缓，瘤体裂痕的危险性呈圆形指数增高。

一旦裂痕死亡率高达90%。美国每年有9000人杀于AAA裂痕。因此早期临床，大力化疗，避免AAA裂痕意义根本性。

Endurant覆膜支架系统是美敦力统合12年主动脉插手器械研发经验研发的新一代用作腹主动脉瘤血管腔内修缮的器械，与其它厂商同类产品比起，其主要特点是锚定售设计提升了近端的相同效果，导丝塑型的M形支架主体提升了柔弱性。这些新的特性使医生需要处置简单的解剖学结构，提升可操作性，不断扩大腔内主动脉修缮的适用范围。

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